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醫(yī)療負(fù)擔(dān)，保障醫(yī)療質(zhì)量安全?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《管理辦法》），《辦法》自2022年3月1日起

施行。

《管理辦法》共分為7章39條，分別從組織管理、互認(rèn)規(guī)則、質(zhì)量控制、支持保障、監(jiān)督管理等方面對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)的

各項(xiàng)要求進(jìn)行了明確。

《管理辦法》劃分相關(guān)部門職責(zé)，明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)遵循“以質(zhì)量安全為底線，以質(zhì)量控制為前提，以減輕患者負(fù)擔(dān)為導(dǎo)向，滿足診療

需求”的原則為依據(jù)，以就診醫(yī)生判斷為依據(jù)。按照“標(biāo)準(zhǔn)”原則，開展檢驗(yàn)與檢驗(yàn)結(jié)果的互認(rèn)。同時(shí)明確了開展互認(rèn)的基本要求。

提出了可以復(fù)查的具體情況，要求醫(yī)務(wù)人員加強(qiáng)醫(yī)患溝通的目的和需要。

《管理辦法》注意到，具備條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以設(shè)立檢驗(yàn)檢測(cè)門診，醫(yī)學(xué)影像、放射治療專業(yè)人員或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、病理專業(yè)人員獨(dú)立就

診，提供疾病診斷報(bào)告服務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查結(jié)果互認(rèn)標(biāo)志統(tǒng)一為HR。檢驗(yàn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目參加各級(jí)質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)質(zhì)量評(píng)價(jià)合格的，醫(yī)療

機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注相應(yīng)的互認(rèn)范圍和互認(rèn)標(biāo)志。如：“全國(guó)HR”、“京津冀HR”、“北京西城HR”等。未按要求參加質(zhì)量評(píng)價(jià)或未通過(guò)

質(zhì)量評(píng)價(jià)的檢驗(yàn)和檢驗(yàn)項(xiàng)目不予標(biāo)注。

《管理辦法》強(qiáng)調(diào)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在不影響疾病診療的前提下，對(duì)標(biāo)有國(guó)家或地方互認(rèn)標(biāo)識(shí)的檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行互認(rèn)。

患者提供的現(xiàn)有檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果符合互認(rèn)條件、滿足診療需要的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員不得重復(fù)檢驗(yàn)檢測(cè)。由于病情變化，檢查結(jié)果

與患者臨床表現(xiàn)和疾病診斷不符，難以滿足臨床診療需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員可對(duì)相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行重新檢查。

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